Una visita all’interno del Campus di Ematologia Franco e Piera Cutino per raccontare da vicino una realtà che ogni anno accoglie 1.450 pazienti, effettua più di 6.000 trasfusioni di sangue e rappresenta uno dei principali punti di riferimento italiani nella cura della talassemia e delle malattie ematologiche rare. È l’iniziativa organizzata ieri da Fondazione Franco e Piera Cutino in vista della Giornata Internazionale dei Lasciti Solidali, in programma il 13 settembre.
Negli ultimi anni il lascito testamentario è diventato una forma di solidarietà sempre più conosciuta dagli italiani, con oscillazioni intorno all’80%. Secondo la più recente ricerca dell’Osservatorio sul Testamento Solidale, nel 2026 il 78% degli italiani dichiara di conoscere questa possibilità e la percentuale sale al 94% tra gli over 70.
Solo il 2% dichiara di aver già previsto un lascito e questo è un dato sostanzialmente stabile negli ultimi otto anni.
Durante l’incontro è stato approfondito il tema dei Lasciti Testamentari Solidali a favore della Fondazione, come gesto di responsabilità civile che consente di sostenere la salute e il bene comune. Non solo per promuovere una migliore qualità della vita dei pazienti con talassemia, ma anche per formare chi sarà in grado di trovare nuove cure. “Da molti anni lavoriamo non solo per migliorare la qualità di vita di chi soffre di talassemia, ma anche per trovare una cura definitiva ed evitare le continue trasfusioni”, ha detto il professore Aurelio Maggio, Presidente della Fondazione Franco e Piera Cutino.
Questo è il terzo evento organizzato da Fondazione Cutino per sottolineare l’importanza dei lasciti solidali: con i notai nel 2025 e con i commercialisti, quest’anno, due professioni che accompagnano le persone nelle loro scelte. “Il valore di un lascito – ha sottolineato Maggio – è inestimabile sia per chi lo riceve che per chi dona perché anche il suo ricordo rimarrà indelebile”. La campagna per i Lasciti Solidali ha come testimonial Rosario Fiorello, accanto alla Fondazione Franco e Piera Cutino, sin dall’inizio. Nelle grafiche l’anchorman pone una semplice domanda: “Vuoi davvero cambiare la storia?”. E dà la sua risposta: “Cambia la storia di chi soffre di Talassemia. Con un lascito testamentario alla Fondazione Cutino”.
Il Campus Cutino, realizzato presso l’Ospedale Cervello di Palermo esclusivamente con fondi privati e senza alcun finanziamento pubblico, è stato donato dalla Fondazione alla Sanità pubblica. Il complesso si estende su 4.500 metri quadrati e comprende: area clinica con 18 posti letto, area Day-Hospital, sale trasfusionali per adulti, area di degenza pediatrica, spazio ludoteca per i più piccoli; CasAmica, 54 posti letto dedicati all’accoglienza dei familiari delle persone ricoverate e dei ricercatori che provengono da altre sedi; il Centro di Formazione per medici, biologi, infermieri e altri professionisti impegnati nell’ambito delle malattie rare del sangue.
Solo in Italia le persone che soffrono di talassemia sono oltre 7.000, mentre i portatori sani sono circa 3 milioni, in molti casi inconsapevoli della propria condizione. Per questo la Fondazione promuove attività di prevenzione, programmi di diagnosi prenatale, formazione continua del personale sanitario e iniziative di informazione dedicate alla popolazione e alle scuole.
La giornata si è conclusa al Club Telimar di Palermo con un momento di confronto tra giornalisti, medici e responsabili della Fondazione dedicato al ruolo dell’informazione nella diffusione della conoscenza sulla talassemia e sulle malattie ematologiche rare.
Fondazione Franco e Piera Cutino ETS
La Fondazione Franco e Piera Cutino ETS nasce nel 2005 per volontà della famiglia Cutino, in particolare di Franco Cutino, dopo la scomparsa della figlia Piera, avvenuta nel 1982 a soli 23 anni a causa della talassemia. Grazie esclusivamente alla generosità di cittadini, aziende e sostenitori e senza alcun finanziamento pubblico, la Fondazione ha realizzato il Campus di Ematologia Franco e Piera Cutino presso l’Ospedale Cervello di Palermo, inaugurato nel 2013 e oggi punto di riferimento nazionale e internazionale per la cura della talassemia e delle malattie ematologiche rare. La Fondazione sostiene la ricerca scientifica, promuove la prevenzione e la diagnosi precoce, sviluppa progetti di assistenza per migliorare la qualità della vita dei pazienti, forma professionisti sanitari e realizza attività di raccolta fondi per garantire la continuità e lo sviluppo delle proprie attività.
